Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé - 0.70 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez les adultes pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand, lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »). -sifrol est indiqué chez les adultes pour le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos modéré à sévère à des doses allant jusqu'à 0,54 mg de la forme base (0,75 mg de la forme sel).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé - 0.18 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez les adultes pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand, lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »). -sifrol est indiqué chez les adultes pour le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos modéré à sévère à des doses allant jusqu'à 0,54 mg de la forme base (0,75 mg de la forme sel).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé à libération prolongée - 0.52 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez l'adulte pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé à libération prolongée - 0.52 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez l'adulte pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé à libération prolongée - 0.26 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez l'adulte pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé à libération prolongée - 0.26 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez l'adulte pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé à libération prolongée - 2.1 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - sifrol est indiqué chez les adultes pour le traitement des symptomes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient incostant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets "on-off").

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé à libération prolongée - 1.05 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez l'adulte pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - pramipexole - comprimé à libération prolongée - 1.05 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - -sifrol est indiqué chez l'adulte pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets « on-off »).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fumarate de diméthyle - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppresseurs - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).